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在线水质余氯/总氯的监测方法
点击次数:3861 更新时间:2019-07-09
*气在水中
在pH值为0时 ,氯在水中主要以*气形式存在。随着pH值升高,*气与水反应生成次氯酸 (在PH值2-6的范围内尤其突出)。在pH值较高时,次氯酸会被中和,以形成其相应的盐离子,次氯酸根离子。在PH值大约为9 ,中和完成,水中基本没有游离氯。
余氯测量方法:
1、DPD比色法
原理:在PH6.2~6.5 条件下,ClO2首先在步与DPD 反应生成红色化合物,但出现量只达到其总有效氯含量(相当于把ClO2还原为亚氯酸盐离子)的五分之一。如果水样在含有碘化物的情况下被酸化,亚氯酸盐和氯酸盐也起反应,当再加入重碳酸盐中和时,由此产生的颜色与ClO2 的总有效氯含量相对应。游离氯的干扰可以通过加入甘氨酸来抑制游离氯,根据是甘氨酸能立即把游离氯转化为氯代氨基醋酸,但对ClO2不发生作用。
特点:无人值守操作,测量数值稳定,用户可选择测量周期,需更换试剂。
应用:饮用水、污水、废水及工业循环冷却水等
2、覆膜电极法
原理:电极浸没在电解液腔中,电解液腔通过多孔亲水膜与水接触。次氯酸通过多孔亲水膜扩散进入电解液腔,在电极表面形成电流,该电流大小取决次氯酸扩散进入电解液腔的速度,而扩散速度与溶液中余氯浓度成正比,测量电流大小可以确定溶液中余氯浓度。
特点:不需要试剂。在含接口活性剂的场合使用时会有漂移,膜孔会受脂质堵塞,需要定期清洗更换隔膜和电解液。须以DPD指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度同步,结合氯干扰水杀菌能力,水实际杀菌强度可能偏低。
应用:饮用水、泳池水、工业水等,测量范围0-20mg/L
3、恒电压电极法(无膜电极法)
原理:测量和参比电极之间保持一个稳定的电势,不同的被测成份在该电势下会产生不同的电流强度。它由两个铂金电极与一个参比电极组成一个微电流测量系统。在测量电极,氯分子或次氯酸根会被消耗掉,所产生的电流强度与水中余氯的浓度有关。
特点:在pH值为6-8的范围内,测得的信号随pH值升高而降低, 所以此方法余氯建议使用在PH≤8条件下。如果水的pH值是恒定的,那pH值的影响可以通过现场校准来弥补。实时在线检测,响应速度快不需要定期更换试剂、电解液或膜片、维护简单、购买成本低。
应用:自来水、泳池水、污水废水等,测量范围0-20mg/L。
在pH值为0时 ,氯在水中主要以*气形式存在。随着pH值升高,*气与水反应生成次氯酸 (在PH值2-6的范围内尤其突出)。在pH值较高时,次氯酸会被中和,以形成其相应的盐离子,次氯酸根离子。在PH值大约为9 ,中和完成,水中基本没有游离氯。
余氯测量方法:
1、DPD比色法
原理:在PH6.2~6.5 条件下,ClO2首先在步与DPD 反应生成红色化合物,但出现量只达到其总有效氯含量(相当于把ClO2还原为亚氯酸盐离子)的五分之一。如果水样在含有碘化物的情况下被酸化,亚氯酸盐和氯酸盐也起反应,当再加入重碳酸盐中和时,由此产生的颜色与ClO2 的总有效氯含量相对应。游离氯的干扰可以通过加入甘氨酸来抑制游离氯,根据是甘氨酸能立即把游离氯转化为氯代氨基醋酸,但对ClO2不发生作用。
特点:无人值守操作,测量数值稳定,用户可选择测量周期,需更换试剂。
应用:饮用水、污水、废水及工业循环冷却水等
2、覆膜电极法
原理:电极浸没在电解液腔中,电解液腔通过多孔亲水膜与水接触。次氯酸通过多孔亲水膜扩散进入电解液腔,在电极表面形成电流,该电流大小取决次氯酸扩散进入电解液腔的速度,而扩散速度与溶液中余氯浓度成正比,测量电流大小可以确定溶液中余氯浓度。
特点:不需要试剂。在含接口活性剂的场合使用时会有漂移,膜孔会受脂质堵塞,需要定期清洗更换隔膜和电解液。须以DPD指示剂作校准工作。量测环境与水的酸碱度同步,结合氯干扰水杀菌能力,水实际杀菌强度可能偏低。
应用:饮用水、泳池水、工业水等,测量范围0-20mg/L
3、恒电压电极法(无膜电极法)
原理:测量和参比电极之间保持一个稳定的电势,不同的被测成份在该电势下会产生不同的电流强度。它由两个铂金电极与一个参比电极组成一个微电流测量系统。在测量电极,氯分子或次氯酸根会被消耗掉,所产生的电流强度与水中余氯的浓度有关。
特点:在pH值为6-8的范围内,测得的信号随pH值升高而降低, 所以此方法余氯建议使用在PH≤8条件下。如果水的pH值是恒定的,那pH值的影响可以通过现场校准来弥补。实时在线检测,响应速度快不需要定期更换试剂、电解液或膜片、维护简单、购买成本低。
应用:自来水、泳池水、污水废水等,测量范围0-20mg/L。
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